Sachbearbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs.

Job ID: 11162

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Discipline
Medical Device Regulatory Affairs
Type of employment
Festanstellung
Responsibilities
  • Sie arbeiten bei der strategischen Planung der Dokumentation für internationale Zulassungen mit
  • Sie erstellen die erforderlichen Unterlagen für die internationale Zulassung von Produkten
  • Sie übernehmen die Pflege der abteilungsinternen Zulassungsdatenbank und überwachen relevante Fristen/Termine
  • Sie kommunizieren mit Zulieferern, Händlern und externen Prüfhäusern
Requirements
  • Ein Studium der Medizintechnik, alternativ eine vergleichbare Qualifikation
  • Sehr gute Kenntnisse im Bereich MS Office sowie eines ERP-Systems
  • Gute Kenntnisse im Bereich der internationalen Zulassung, idealerweise im Umfeld der Medizintechnik
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Region
Süd